Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 45.000€ im Jahr (je nach Qualifikation) Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche , suchen wir Dich als: Elektroniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: Fachgerechte Instandhaltung elektronischer Bauteile und Steuerungskomponenten an Verpackungs- und Fertigungsanlagen Ausführung regelmäßiger Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an Maschinen und Geräten Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) oder vergleichbares Gerne eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung im Pharmabereich und/oder erste GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und programmierbaren Steuerungen Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh- und Spätschicht) Motivation, Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise Ihre Vorteile: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie viele weitere Sozialleistungen 30 Tage Urlaub und die Option auf weitere Freistellungstage Vollzeitanstellung mit Gleitzeit bei 37,5 Wochenstunden Hauseigene Kantine mit täglich wechselnden Gerichten Spannende Aufgaben und ein modernes Arbeitsumfeld Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Top Anbindung an Autobahn (kostenfreier Parkplatz) und ÖPNV kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100 %: „Es wurde sich sehr für mich eingesetzt.
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 45.000€ im Jahr (je nach Qualifikation) Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche, suchen wir Dich als: Elektroniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: Fachgerechte Instandhaltung elektronischer Bauteile und Steuerungskomponenten an Verpackungs- und Fertigungsanlagen Ausführung regelmäßiger Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an Maschinen und Geräten Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) oder vergleichbares Gerne eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung im Pharmabereich und/oder erste GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und programmierbaren Steuerungen Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh- und Spätschicht) Motivation, Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise Ihre Vorteile: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie viele weitere Sozialleistungen 30 Tage Urlaub und die Option auf weitere Freistellungstage Vollzeitanstellung mit Gleitzeit bei 37,5 Wochenstunden Hauseigene Kantine mit täglich wechselnden Gerichten Spannende Aufgaben und ein modernes Arbeitsumfeld Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Top Anbindung an Autobahn (kostenfreier Parkplatz) und ÖPNV kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: „Es wurde sich sehr für mich eingesetzt.
Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Technical Glass Solutions GmbH, Human Resources, Heike Haertling *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master) mit ingenieurtechnischem Fokus, z.
Lead and continuously improve the GMP self-inspection program, including annual planning and executionCoach SMEs and audit teams to ensure strong inspection and self-inspection readinessPerform gap assessments on global procedures and drive alignment across site functionsCoordinate cross-functional activities and ensure effective communication with all departmentsSupport internal, external, and mock audit preparation, including document review and QA inputAct as backroom/ACC or scribe team member during audits and inspectionsServe as Data Integrity Champion and ensure consistent DI implementation across the sitePrepare and present compliance topics to the Quality Council and site leadershipSupport continuous improvement initiatives and coordinate operational activities within the compliance teamAct as back-up for the Quality Compliance & Systems Expert when required University degree in biochemistry, chemistry, engineering, or another relevant scientific/technical disciplineSolid experience in biotechnology and/or pharmaceutical industryStrong knowledge of GMP requirements and Quality SystemsUnderstanding of manufacturing, QC laboratory, and warehouse processes for biological productsSolid knowledge of Good Documentation Practices (GDDP) and Data Integrity principlesExperience supporting audits and regulatory inspectionsSkilled in writing, reviewing, and updating SOPs and technical documentationFamiliarity with risk management tools (FMEA, RCA, etc.)Proficiency in French and English (minimum B2)Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned companyContinuous support during the assignmentIndividual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Lead and continuously improve the GMP self-inspection program, including annual planning and execution Coach SMEs and audit teams to ensure strong inspection and self-inspection readiness Perform gap assessments on global procedures and drive alignment across site functions Coordinate cross-functional activities and ensure effective communication with all departments Support internal, external, and mock audit preparation, including document review and QA input Act as backroom/ACC or scribe team member during audits and inspections Serve as Data Integrity Champion and ensure consistent DI implementation across the site Prepare and present compliance topics to the Quality Council and site leadership Support continuous improvement initiatives and coordinate operational activities within the compliance team Act as back-up for the Quality Compliance & Systems Expert when required University degree in biochemistry, chemistry, engineering, or another relevant scientific/technical discipline Solid experience in biotechnology and/or pharmaceutical industry Strong knowledge of GMP requirements and Quality Systems Understanding of manufacturing, QC laboratory, and warehouse processes for biological products Solid knowledge of Good Documentation Practices (GDDP) and Data Integrity principles Experience supporting audits and regulatory inspections Skilled in writing, reviewing, and updating SOPs and technical documentation Familiarity with risk management tools (FMEA, RCA, etc.)
Unser Kunde sucht ab sofort - vorläufig bis 30.09.2026 - mit Option auf Übernahme Technical Assistant in 50% Teilzeit (m/w/d) Jahresgehalt: 25.000 EUR bis 34.000 EUR Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std. bei Vollzeittätigkeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw.
Perform assignments across various functions within production facilities while following all safety regulations and cGMP requirementsIdentify, interpret, and resolve deviations in production processesExecute production steps including documentation and necessary calculationsSupport the onboarding and training of new team membersCollaborate closely with cross-functional teams to ensure smooth production workflowsContribute to continuous improvement activities within the production environment Completed education in chemistry, biopharmaceutical sciences, or a related technical fieldProfessional experience in pharmaceutical production as an operator, production technician, or similar roleStrong safety mindset and adherence to regulatory standardsSolid knowledge of process engineering principlesFluent English skillsGerman language skills are an advantageAbility to work in a structured, reliable, and detail-oriented mannerStrong problem-solving skills and a hands-on mentality Opportunity to work in a modern, GMP-regulated production environmentInternational and collaborative team cultureChance to contribute to the manufacturing of high-quality pharmaceutical products Ihr Kontakt Referenznummer 861845/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
About us Your Contribution Assist in planning, designing, fabricating and installing wiring and control systemsTackle bench-work activities to include, rebuilds, wiring, operational checks and upgradesWork in conjunction with Maintenance Technicians to repair mechanical, pneumatic, hydraulic systems, electrical/electronic systems Perform work by referencing and adhering to technical manuals, electrical schematics and wiring diagrams, shop drawings, data sheets, wiring drawings and other documented specificationsSupport facility systems including chillers, air handling, boilers, etc.Interface with Production, Engineering, Quality and Supply Chain contactsMonitor and perform seasonal electro-mechanical activities on equipment during non-standard work hoursDemonstrate flexibility in covering other shifts during instances of employee vacations or call-offs with the departmentPerform maintenance of site grounds, including snow removal, moderate gardening and weed controlParticipate in required trainings and meetingsHelp guide and train new hiresFollow Company policies, SOPs, GMP, ISO and safety protocolsMaintain a tidy and safe workspace Your Profile High School Diploma or GED, requiredTrade School and/or Vocational School Diploma, preferredElectro-mechanical experience (at least one year), strongly desired Sound technical abilities (troubleshooting electrical circuits, mechanical systems, pneumatics), along with facility systems Understanding of ISO and cGMP, preferred; ability to follow directions and instructionsBasic PC skillsAbility to read, write and speak English language Multi-tasking abilitiesDetail oriented approachUpbeat, team approachSolid communication skillsService oriented approach Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile High School Diploma or GED, requiredTrade School and/or Vocational School Diploma, preferredElectro-mechanical experience (at least one year), strongly desired Sound technical abilities (troubleshooting electrical circuits, mechanical systems, pneumatics), along with facility systems Understanding of ISO and cGMP, preferred; ability to follow directions and instructionsBasic PC skillsAbility to read, write and speak English language Multi-tasking abilitiesDetail oriented approachUpbeat, team approachSolid communication skillsService oriented approach
Ihre Aufgaben Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Technical Customer Support als Teil der Qualitätsabteilung inklusive Führung eines interdisziplinären Expertenteams.Gesamtverantwortung für das GMP‑konforme Reklamationsmanagement: fristgerechte Bearbeitung, fundierte Ursachenanalysen, Ableitung, Umsetzung und Wirksamkeitsprüfung nachhaltiger CAPA‑Massnahmen.Sicherstellung einer konsistenten, qualitätsrelevanten Kommunikation mit Kunden, internen Stakeholdern und externen Partnern im Rahmen von Reklamationen, und Audits.Analyse qualitativer Kundenbeanstandungen und Bewertung von Risiken und Auswirkungen auf Produktqualität, Patientensicherheit und Compliance in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion, Qualität, Logistik und Customer Service, unter Berücksichtigung technischer, regulatorischer und organisatorischer Aspekte.Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kundenaudits, inklusive Erstellung und Nachverfolgung von CAPA‑Plänen sowie Folgekommunikation mit dem Kunden.Organisation und Begleitung qualitätsbezogener technischer Kundenbesuche, inklusive Präsentation des Standorts, der Prozesse und des Qualitätsmanagementsystems.